После Суботице, Ужица и Пожаревца, националне кампање које спроводи Удружење оболелих од мултиплог мијелома Србије стижу и у Зајечар. Ове активности усмерене су на подизање свести о овој реткој, али озбиљној болести, као и на пружање подршке оболелима у мањим срединама кроз едукацију, размену искустава и оснаживање заједнице онколошких пацијената са посебним фокусом на ментално здравље.
Дводневни програм у Зајечару започиње у петак, 10. октобра, у оквиру кампање „ДелиМо знање, градиМо заједницу”. У периоду од 8 до 11 часова, у холу Дома здравља (Расадничка бб) биће постављен информативни пулт Удружења. Грађани ће том приликом моћи да преузму едукативне брошуре о мултиплом мијелому и флајере у којима их чекају корисни савети из области исхране, физичке активности и психолошке подршке, како за оболеле тако и за њихове неговатеље, у суочавању са негативним последицама терапија.
Истог дана, после 11 часова, планиран је и сусрет са старијим суграђанима у просторијама Удружења пензионера (Пана Ђакића 12), где ће се одржати интерактивна радионица посвећена информисању и међусобном оснаживању. Учесници ће имати прилику да учествују у квизу знања и боље се упознају са радом Удружења, уз могућност освајања пригодних награда.
Субота, 11. октобар, резервисана је за наставак активности у оквиру каравана „ДолазиММо”. Програм почиње у 11 часова панел-дискусијом под називом „Дијагноза као позив на промену”, која ће се одржати у Црвеном крсту (Обилићев венац бб). На трибини ће се говорити о емоционалним и психолошким изазовима са којима се суочавају пацијенти, значају подршке из окружења, али и о начинима превазилажења стигматизације. Учесници панела биће представници удружења пацијената, онколог – као лекарски стручњак за ову област, као и психоонколог, који ће говорити о важности психолошке подршке током лечења. У оквиру радионице која следи, учесници ће кроз креативне методе учити како да лакше прођу кроз тешке фазе болести.
Снежана Додер, председница Удружења, истиче да је мултипли мијелом и даље слабо препознат у јавности, иако сваке године у Србији око 500 људи добије ову дијагнозу, најчешће у познијем животном добу.
„Нажалост, многи савремени третмани који су доступни у развијеним земљама код нас још увек нису у редовној примени. Због тога овакве кампање имају велику важност – не само да информишу, већ и да пруже подршку целокупној породици пацијента, као и широј заједници”, наглашава Додер.
Кампање Удружења спроводе се уз подршку Министарства здравља Републике Србије, као и међународних организација Myeloma Patients Europe (MPE) и Global Myeloma Action Network (GMAN).
Након Зајечара, активности се настављају у Краљеву и Нишу. Све информације о будућим догађајима доступне су на званичним каналима Удружења на Инстаграму и Фејсбуку.
